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FDA 승인 받은 치매치료제, 바이오젠에 세계증시 들썩!

1년 치료비 6000만원, 한국 관련주는 바로

유슬기 기자 |  2021.06.08

미국 식품의약국, FDA가 미국 제약사 바이오젠과 일본 제약사 에자이가 공동 개발한 알츠하이머병 치료제를 승인했다. FDA가 알츠하이머병 관련 신약을 승인한 것은 2003년 이후 18년 만이다. 2003년 당시 약은 불안이나 불면증 같은 증상을 관리하는 것이어서, 병의 근본적 원인에 대응하기 위해 개발된 신약이 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.

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바이오젠, EPA

이번 신약은 뇌에서 '베타-아밀로이드'로 불리는 해로운 단백질 덩어리를 제거하는 것을 돕는다. 치료비용은 1년에 한화로 약 6000만원이다. 1회 투약하는 데 드는 비용은 약 500만원 정도가 될 것으로 보인다. 효과를 보기 위해서는 치료제를 4주 간격, 즉 한 달에 한 번 꼴로 맞아야 한다.

1회 500만원, 1년 6000만원 비용 

바이오젠 최고경영자 마이클 보나토스 바이오젠 최고경영자는 CNBC와의 인터뷰에서 "타당한 가격"이라면 당분간 가격은 올리지 않을 것이라고 했다. FDA승인 후 뉴욕증시에서 바이오젠 주가는 전장보다 38.3% 오른 주당 393.85달러에 거래를 마쳤다. 장중 한때 60% 치솟은 468.55달러까지 찍기도 했다.

바이오젠 효과는 한국증시에도 영향을 미치고 있다. 69일 장마감을 앞둔 230, 치매 조기 진단 키트를 개발하는 피플바이오는 전날보다 11% 오른 2만 5600원에 거래되고 있다. 퓨쳐켐은 8%정도 오른 1만 6500원에 거래중이다. 퓨처켐은 국내 첫 알츠하이머 진단 시약을 개발한 업체다. 알츠하이머 치료 수요 증가 기대감에 주가도 상승하는 것으로 풀이된다.

 피플바이오, 퓨쳐켐, 삼성바이오로직스 등 상승세 

삼성바이오로직스의 주가도 3%가량 올랐다삼성바이오로직스는 바이오젠과 합작사인 삼성바이오에피스를 설립하는 등 협력 관계를 쌓아왔다. 이 때문에 위탁생산을 맡을 수 있다는 기대감이 반영됐다.

 

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